Home

bakalár opraty kupujúci komisja bioetyczna przechowywanie dokumentacji po zakonczeniu badania zámer analógia teplota

Zarządzenie Nr…
Zarządzenie Nr…

Zdarzenia niepożądane towarzyszące badaniom klinicznym i możliwości ich  zapobiegania cz.II - Artykuły - Laboratoria.net
Zdarzenia niepożądane towarzyszące badaniom klinicznym i możliwości ich zapobiegania cz.II - Artykuły - Laboratoria.net

REGULAMIN _KOMISJI_BIOETYCZNEJ
REGULAMIN _KOMISJI_BIOETYCZNEJ

Akt prawny
Akt prawny

Akt prawny
Akt prawny

Poz. 491
Poz. 491

Badania kliniczne - Proste to RODO ochrona danych w medycynie
Badania kliniczne - Proste to RODO ochrona danych w medycynie

Untitled
Untitled

DZIENNIK USTAW
DZIENNIK USTAW

Kształcenia Podyplomowego
Kształcenia Podyplomowego

RM-0610-122-21 pismo przewodnie
RM-0610-122-21 pismo przewodnie

Akt prawny
Akt prawny

1 Załącznik nr 1 do umowy o realizację badań z zakresu hemodynamiki  PROTOKÓŁ BADANIA realizowanego w ramach projektu „I
1 Załącznik nr 1 do umowy o realizację badań z zakresu hemodynamiki PROTOKÓŁ BADANIA realizowanego w ramach projektu „I

Kształcenia Podyplomowego
Kształcenia Podyplomowego

Rola i obowiązki Sponsora w badaniach klinicznych. - Aptekarz Polski
Rola i obowiązki Sponsora w badaniach klinicznych. - Aptekarz Polski

Zasady prawidłowego prowadzenia badań klinicznych | Synexus
Zasady prawidłowego prowadzenia badań klinicznych | Synexus

Kształcenia Podyplomowego
Kształcenia Podyplomowego

Rejestracja badania klinicznego - wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji  PLWMiPB
Rejestracja badania klinicznego - wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji PLWMiPB

DZIENNIK USTAW
DZIENNIK USTAW

Kształcenia Podyplomowego
Kształcenia Podyplomowego

Untitled
Untitled

Regulamin Komisji Bioetycznej Dolnośląskiej Izby Lekarskiej. 09.10.2019
Regulamin Komisji Bioetycznej Dolnośląskiej Izby Lekarskiej. 09.10.2019

Główne dokumenty badania klinicznego - Trial Master File (TMF) - Artykuły -  Laboratoria.net
Główne dokumenty badania klinicznego - Trial Master File (TMF) - Artykuły - Laboratoria.net

Untitled
Untitled

WNIOSEK
WNIOSEK

Kształcenia Podyplomowego
Kształcenia Podyplomowego

1 REGULAMIN DZIAŁANIA KOMISJI BIOETYCZNEJ PRZY UNIWERSYTECIE MEDYCZNYM W  LUBLINIE Rozdział 1 Zasady ogólne § 1 Ilekroć w Re
1 REGULAMIN DZIAŁANIA KOMISJI BIOETYCZNEJ PRZY UNIWERSYTECIE MEDYCZNYM W LUBLINIE Rozdział 1 Zasady ogólne § 1 Ilekroć w Re

Kształcenia Podyplomowego
Kształcenia Podyplomowego

Dz.U.2012.489 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA1) z dnia 2 maja 2012 r. w  sprawie Dobrej Praktyki Klinicznej2) (Dz. U. z dnia 9 m
Dz.U.2012.489 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA1) z dnia 2 maja 2012 r. w sprawie Dobrej Praktyki Klinicznej2) (Dz. U. z dnia 9 m

Badania kliniczne - prace nad szczepionką, metody, zasady
Badania kliniczne - prace nad szczepionką, metody, zasady

Badania kliniczne - Proste to RODO ochrona danych w medycynie
Badania kliniczne - Proste to RODO ochrona danych w medycynie